Síndrome de Rett

El síndrome de Rett afecta principalmente a niñas, La enfermedad que no es evidente en el momento del nacimiento, se manifiesta generalmente durante el segundo año de vida, y en todos los casos antes de los 4 años.  Puede observarse retraso grave en la adquisición del lenguaje  y de la coordinación motriz, así como retraso mental grave o severo. La pérdida de las capacidades es por lo general persistente y progresiva. Provoca grave discapacidad en todos los niveles, haciendo al enferme dependiente de los demás para el resto de la vida.